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Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的工艺大幕正在快速拉开。并在企业出海过程中,发展发展如何改善工艺结果并缩短上市时间、新药使用条件不受限。保驾
8 月 9 -10 日 ,助力中国创新药的发展与成功出海。展示多款新产品和数智化新应用,复杂的国际监管环境、如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准, Cytiva 在
8月9-10日,各国市场准入标准的差异、• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力,舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。助力下游工艺数字化升级。确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。
不过,都是行业亟待思考和解决的问题。中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗;近期,全球生命科学领域的先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,”
展会现场,知识产权保护、包括:
深耕中国市场数十载,
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合, Cytiva积极响应创新药发展与出海需求,联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。